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      固溶時(shí)效處理對TA10鈦合金組織與力學(xué)性能的影響

      發(fā)布時(shí)間:2024-02-20 06:22:34 瀏覽次數(shù) :

      鈦及鈦合金具有無磁性,良好耐腐蝕性和生物兼容性等眾多優(yōu)異特性,在汽車工業(yè)、海洋工程、生物醫(yī)療等領(lǐng)域均有廣泛應(yīng)用[1–2]。TA10鈦合金是一種常見的近α型鈦合金,該合金是替代高成本Ti–0.2Pd合金而發(fā)明的,因?yàn)槠渚哂袃?yōu)異的耐腐蝕性,較低的成本,該合金在石油與化工領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[3–4]。

      TA10合金的應(yīng)用領(lǐng)域不斷增加,國內(nèi)外學(xué)者對該合金做了大量的研究,蘇娟華等[5]研究了TA10鈦合金的高溫拉伸斷裂極限,結(jié)果表明:應(yīng)變速率和溫度的改變對該合金斷裂極限值影響較大,提升變形溫度會提高合金的斷裂極限值,而提高應(yīng)變速率會降低合金的斷裂極限值。許耀平等[6]進(jìn)行了電子束冷床爐熔鑄TA10鈦合金非對稱流動及凝固過程 數(shù)值模擬,結(jié)果表明:形成非對稱熔池的必要條件為傳熱和流動,鈦溶液流入結(jié)晶器的過程中,部分溶液會侵蝕凝固坯殼,而另一部分因?yàn)闇囟炔煌瑢?dǎo)致密度改變,進(jìn)而使其重返液面。

      雖然對TA10合金的研究領(lǐng)域眾多,但對該合金的組織與性能研究目前仍是主要研究方向,本文選取確定固溶溫度,改變時(shí)效溫度,分析固溶時(shí)效對合金組織與力學(xué)性能的關(guān)系,為該合金的進(jìn)一步應(yīng)用作出參考。

      實(shí)驗(yàn)材料與方法

      本實(shí)驗(yàn)選用的材料為TA10鈦合金,該合金的名義成分為Ti–0.3Mo–0.8Ni,通過ICP(電感耦合等離子體技術(shù))測得實(shí)驗(yàn)用合金的化學(xué)成分為:w(Mo)=0.28%、(Ni)=0.77%、w(O)=0.05%、w(Fe)=0.074%、Ti余量。通過金相法測定實(shí)驗(yàn)用合金的相變點(diǎn)為890~895℃。隨后選取860℃為固溶溫度,對其進(jìn)行固溶處理,隨后選取520、540和560℃3組溫度對其進(jìn)行時(shí)效處理,具體制度如表1所示(WQ為水冷,AC為空冷),將經(jīng)固溶時(shí)效處理后的合金進(jìn)行切割加工,制成金相試樣與室溫拉伸試樣。

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      合金的金相組織觀察使用Axiomatic光學(xué)顯微鏡,使用Instron電子萬能實(shí)驗(yàn)機(jī)進(jìn)行拉伸實(shí)驗(yàn)測試,每組拉伸實(shí)驗(yàn)測試3個(gè)試樣,最后取其平均值,使用Ziss電子掃描顯微鏡觀察拉伸斷口微觀形貌。

      實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

      金相組織

      圖1為經(jīng)固溶時(shí)效處理后的金相組織,由圖1可得,合金經(jīng)860℃固溶處理后,金相組織由初生α相和β轉(zhuǎn)變組織組成,其中β轉(zhuǎn)變組織由細(xì)小的次生α′相和殘余β相組成,此時(shí)組織為典型的雙態(tài)組織,因?yàn)楹辖鹣嘧儨囟葹?90~895℃,當(dāng)合金加熱到860℃時(shí),組織中α相發(fā)生部分溶解,當(dāng)進(jìn)行水冷處理后,組織中發(fā)生β→α相轉(zhuǎn)變,導(dǎo)致組織中的α相的由2部分組織,一部分為組織原始存在的α相,另一部分為新轉(zhuǎn)變而來的α相[7]。又因?yàn)樗涮幚頃r(shí)的過冷度較大,組織形成過飽和固溶體,形成亞穩(wěn)定β相和次生α′相[8]。當(dāng)合金經(jīng)固溶處理再進(jìn)行500℃時(shí)效處理后,組織中初生α相含量與形貌變化較小,組織中亞穩(wěn)定β相分解,形成穩(wěn)定的β相以及次生αs相,此時(shí)組織中初生α相含量與形貌變化較小,而時(shí)效形成的次生αs相體積較為細(xì)小且含量較少,隨著時(shí)效溫度升高到520℃,組織中析出的次生αs相更加細(xì)小,且含量明顯增多,當(dāng)時(shí)效溫度達(dá)到540℃時(shí),次生αs相含量繼續(xù)增大,形貌更加細(xì)小均勻,但初生α相含量幾乎不變。

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      因?yàn)楹辖鸾?jīng)固溶處理后會形成過飽和固溶體,在隨后的時(shí)效的過程中過飽和固溶體會發(fā)生分解,其中主要的變化為亞穩(wěn)定β相發(fā)生分解為αs相和穩(wěn)定β相,而在固溶過程中形成的α′相會逐漸分解,最后轉(zhuǎn)變成α相,故經(jīng)時(shí)效后的組織由αs相、α相、穩(wěn)定β相構(gòu)成[9–10]。

      拉伸性能

      圖2為經(jīng)固溶時(shí)效處理后的拉伸性能,由圖2可得,合金在只經(jīng)固溶處理后,其抗拉強(qiáng)度(Rm)為510MPa,屈服強(qiáng)度(Rp0.2)為395MPa,延伸率(A)為23%。當(dāng)再經(jīng)時(shí)效處理后,其強(qiáng)度增大,塑性降低,隨著時(shí)效溫度升高,趨勢不變,其中在時(shí)效溫度為540℃時(shí)強(qiáng)度最大,其抗拉強(qiáng)度為548MPa,屈服強(qiáng)度為432MPa,而時(shí)效溫度為500℃時(shí)塑性最大,延伸率為17%。

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      合金經(jīng)時(shí)效處理后強(qiáng)度升高,這是因?yàn)闀r(shí)效過程是析出相強(qiáng)化的過程,合金經(jīng)時(shí)效后,組織中會形成較固溶處理后更加細(xì)小的αs相,在合金進(jìn)行拉伸時(shí),位錯(cuò)在穿過細(xì)小的αs相時(shí),產(chǎn)生的形變不能快速的分散,導(dǎo)致位錯(cuò)塞積產(chǎn)生,增加晶界位置的應(yīng)力,增加合金強(qiáng)度。隨著時(shí)效溫度的增加,合金中的αs相含量不斷增加,形貌更加細(xì)小均勻,在產(chǎn)生位錯(cuò)塞積的同時(shí),會進(jìn)一步增加滑移過程中的阻礙效果,導(dǎo)致合金強(qiáng)度進(jìn)一步增加[11–12]。通過圖2還以發(fā)現(xiàn),合金的延伸率始終較好,這是因?yàn)闀r(shí)效的過程對組織中初生α相的含量和形貌并無較大影響,此時(shí)因?yàn)槌跎料嗑哂械容S形貌,等軸狀的α相在變形時(shí),其具有較好的協(xié)調(diào)性,促進(jìn)滑移的開始,導(dǎo)致合金具有較好的塑性[13]。

      斷口微觀形貌

      圖3為經(jīng)固溶時(shí)效處理后的拉伸斷口微觀形貌,由圖3可得,經(jīng)固溶時(shí)效處理后,合金的拉伸斷口形貌均以等軸狀的韌窩(位置A)為主。合金在拉伸時(shí),因?yàn)閼?yīng)變速度較快,位錯(cuò)在運(yùn)動過程中產(chǎn)生應(yīng)力集,進(jìn)而導(dǎo)致微孔開始成核,隨著塑性變形不斷進(jìn)行,位錯(cuò)在運(yùn)動過程中所受的排斥力減小,部分位錯(cuò)進(jìn)入微孔內(nèi),再次激活位錯(cuò)源,因?yàn)槔爝^程中位錯(cuò)不斷形成,而微孔中會不斷有新形成的位錯(cuò)進(jìn)入,使得微孔逐漸長大,隨后微孔都匯聚于斷口位置并且留下痕跡,最后形成大量韌窩[14]。

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      當(dāng)合金經(jīng)時(shí)效處理后,斷口微觀形貌中會出現(xiàn)一定數(shù)量的二次裂紋(位置B),這是因?yàn)闀r(shí)效后組織中形成了大量的αs相,在拉伸時(shí)因?yàn)槲诲e(cuò)運(yùn)動過程中會受到一定的阻塞,使位錯(cuò)發(fā)生偏移,二次裂紋的出現(xiàn)說明強(qiáng)度進(jìn)一步增大。當(dāng)時(shí)效溫度繼續(xù)增大,斷口微觀形貌中出現(xiàn)明顯的撕裂棱,且斷裂形貌有明顯的起伏,這是組織中αs相進(jìn)一步增多所致,宏觀表現(xiàn)為合金強(qiáng)度進(jìn)一步增大,與實(shí)際結(jié)果相一致。

      結(jié)束語

      (1)合金經(jīng)固溶處理后,金相組織由初生α相和β轉(zhuǎn)變組織組成,其中β轉(zhuǎn)變組織由細(xì)小的次生α′相和殘余β相組成,此時(shí)組織為典型的雙態(tài)組織,經(jīng)時(shí)效處理后,會形成細(xì)小的次生αs相,時(shí)效溫度越高αs相越細(xì)小。

      (2)合金經(jīng)固溶處理后,其抗拉強(qiáng)度為510MPa,屈服強(qiáng)度為395MPa,延伸率為23%,當(dāng)再經(jīng)時(shí)效處理后,其強(qiáng)度增大,塑性降低,隨著時(shí)效溫度升高,強(qiáng)度繼續(xù)增大,同時(shí)塑性繼續(xù)降低。

      (3)經(jīng)固溶處理后,合金的拉伸斷口形貌均是以等軸狀的韌窩為主,當(dāng)合金經(jīng)時(shí)效處理后,斷口微觀形貌中會出現(xiàn)二次裂紋,當(dāng)時(shí)效溫度繼續(xù)增大,斷口微觀形貌中出現(xiàn)明顯的撕裂棱。

      參考文獻(xiàn)

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      基金項(xiàng)目:新疆鈦基新材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室資助項(xiàng)目(XR/KY-XD-21005);自治區(qū)創(chuàng)新環(huán)境(人才、基地)建設(shè)專項(xiàng)資助項(xiàng)目(XJQY2009)。

      作者簡介:楊夢迪(1995—),女,新疆哈密人,本科,助理工程師,主要從事鈦及鈦合金生產(chǎn)以及質(zhì)量管理工 作 。 通信地址:新疆湘潤新材料科技有限公司 ,E-mail:924168452@qq.com。

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